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电痉挛治疗仪检测报告首先包含基础信息，如产品型号、生产批次、生产厂家、医疗器械注册证号、检测日期、检测机构名称及报告编号，明确检测对象与检测依据（如 GB 9706.1-2020、YY 0669-2008）。电气安全检测部分，记录漏电流（正常工作状态≤100μA，单一故障状态≤500μA）、接地电阻（≤0.1Ω）、绝缘电阻（电源线与外壳间≥100MΩ），测试设备防电击、防过载性能，确保符合医用电气安全标准。治疗性能检测内容包括输出电流（范围 50-150mA，精度 ±5mA，通过电流钳形表检测）、频率（50-100Hz，误差 ±1Hz，频率计检测）、治疗时间（0.1-5 秒，误差≤0.05 秒，计时器检测），电极片导电性能（阻抗≤50Ω，阻抗仪检测）。监护功能检测包含心率监测（范围 30-200 次 / 分，精度 ±1 次 / 分）、血压监测（收缩压 60-250mmHg，精度 ±3mmHg）、血氧监测（80%-100%，精度 ±2%），测试异常报警响应时间（≤1 秒）。此外，报告包含电磁兼容性检测（辐射骚扰≤54dBμV/m，抗扰度符合 GB/T 17626 标准）、环境适应性检测（10-30℃、30%-70% 湿度下正常工作），报告末尾给出检测结论（合格 / 不合格），附上检测数据图表、电气安全测试曲线，以及检测人员与审核人员签名、检测机构资质证书编号，确保报告有效性。